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¿Estás buscando un medicamento que te ayude a prevenir eventos aterotrombóticos? ¡No busques más! Te presentamos Brilique 90mg comprimidos bucodispersables, un medicamento eficaz y seguro para pacientes adultos con síndromes coronarios agudos (SCA) o antecedentes de infarto de miocardio (IM) y alto riesgo de desarrollar un evento aterotrombótico.

Prevén, protege y vive sin preocupaciones con Brilique 90mg comprimidos bucodispersables

Composición cualitativa y cuantitativa

Cada comprimido bucodispersable de Brilique contiene una dosis óptima de 90mg de ticagrelor, el principio activo que garantiza su eficacia en la prevención de eventos aterotrombóticos.

Forma farmacéutica

Brilique se presenta en forma de comprimidos bucodispersables, lo que facilita su administración y asegura una rápida acción en el organismo.

Indicaciones terapéuticas

Este medicamento está especialmente indicado para prevenir acontecimientos aterotrombóticos en pacientes adultos con síndromes coronarios agudos (SCA) o antecedentes de infarto de miocardio (IM) que presenten un alto riesgo de desarrollar un evento aterotrombótico.

Posología y forma de administración

La dosificación de Brilique varía según el paciente y su condición:

  • Para síndromes coronarios agudos: se recomienda iniciar el tratamiento con una dosis de carga de 180mg, seguido de 90mg dos veces al día.
  • Para pacientes con antecedentes de infarto de miocardio: la dosis recomendada es de 60mg dos veces al día.

Es importante tomar Brilique junto con una dosis baja de mantenimiento de ácido acetilsalicílico (AAS), a menos que esté contraindicado.

Contraindicaciones

Brilique está contraindicado en los siguientes casos:

  • Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes presentes en el medicamento.
  • Presencia de una hemorragia patológica activa.
  • Antecedentes de hemorragia intracraneal.
  • Insuficiencia hepática grave.
  • Administración concomitante de ticagrelor con inhibidores potentes de CYP3A4.
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Advertencias y precauciones especiales de empleo

Si estás considerando tomar Brilique, es importante que tengas en cuenta las siguientes advertencias y precauciones:

  • Riesgo de hemorragia: se debe tener precaución en pacientes con propensión a las hemorragias o que están recibiendo medicamentos que aumentan el riesgo de hemorragia. En estos casos, es necesario evaluar cuidadosamente los beneficios y riesgos de Brilique.
  • Cirugía: si tienes programada alguna cirugía, asegúrate de informar a tu médico si estás tomando Brilique antes del procedimiento.
  • Pacientes con antecedentes de ictus isquémico: no se recomienda el uso prolongado de Brilique más allá de un año en estos pacientes.
  • Insuficiencia hepática: Brilique está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave y se debe utilizar con precaución en aquellos con insuficiencia hepática moderada.
  • Pacientes con riesgo de bradicardia: se debe tener precaución al administrar Brilique junto con medicamentos conocidos por inducir bradicardia.
  • Disnea: se ha observado que algunos pacientes tratados con Brilique experimentan disnea. Si tienes antecedentes de asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), es importante que tengas precaución, ya que puedes tener un mayor riesgo de disnea.
  • Apnea central del sueño: se han notificado casos de apnea central del sueño en pacientes tratados con Brilique. Si presentas síntomas relacionados con este trastorno, es importante que consultes a tu médico y consideres realizar evaluaciones clínicas adicionales.
  • Aumento de creatinina y ácido úrico: es recomendable controlar la función renal durante el tratamiento con Brilique, especialmente en pacientes de edad avanzada y aquellos con insuficiencia renal moderada o grave.
  • Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTT): se ha observado que Brilique puede aumentar el riesgo de desarrollar esta enfermedad potencialmente mortal. Si experimentas síntomas como hematomas, sangrado o fatiga inusual, es importante que busques atención médica inmediata.
  • Interferencia con el test de función plaquetaria: debido a la acción de Brilique, es posible que se obtengan resultados falsos negativos en el test de función plaquetaria utilizado para diagnosticar la trombocitopenia inducida por heparina (TIH). Es importante tener esto en cuenta si te sometes a este tipo de pruebas mientras tomas Brilique.
  • Otros tratamientos concomitantes: Brilique se ha administrado junto con muchos otros medicamentos sin interacciones adversas clínicamente significativas. Sin embargo, es importante informar a tu médico sobre todos los medicamentos que estás tomando para garantizar un tratamiento seguro y eficaz.
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Además de todas las ventajas y precauciones mencionadas anteriormente, hay otros aspectos importantes que debes tener en cuenta al tomar Brilique. Aquí te proporcionamos información adicional que te será de utilidad:

Uno de los aspectos más destacados en relación con el uso de Brilique es su capacidad para aumentar el riesgo de hemorragia en pacientes con alto riesgo de hemorragia o aquellos que toman medicamentos que aumentan dicho riesgo. Por lo tanto, es necesario prestar atención a la dosis y sopesar cuidadosamente los beneficios y riesgos al tomar este medicamento en estos casos específicos.

Otro aspecto relevante es la aparición de disnea en algunos pacientes tratados con Brilique. Aunque generalmente es de intensidad leve a moderada y desaparece sin la necesidad de suspender el tratamiento, es importante tener precaución en pacientes con antecedentes de asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), ya que pueden tener un mayor riesgo de experimentar disnea como efecto secundario.

Asimismo, durante el tratamiento con Brilique, se ha observado un aumento en los niveles de creatinina. Por lo tanto, se recomienda controlar la función renal según la práctica médica habitual, especialmente en pacientes de edad avanzada y aquellos con insuficiencia renal moderada o grave.

Además de estos aspectos, es esencial tener en cuenta las recomendaciones específicas para cada paciente, así como las posibles interacciones con otros medicamentos y condiciones médicas preexistentes.

Preguntas frecuentes

A continuación, respondemos algunas de las preguntas más frecuentes sobre Brilique:

¿Brilique es seguro de usar?

Sí, Brilique es seguro de usar cuando se toma según las indicaciones de un médico y se tienen en cuenta las precauciones y advertencias específicas asociadas con su uso. Es importante informar a tu médico sobre cualquier condición médica preexistente y otros medicamentos que estés tomando para garantizar un tratamiento seguro y eficaz.

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¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes de Brilique?

Los efectos secundarios más comunes de Brilique incluyen sangrado, disnea y aumento de los niveles de creatinina. Sin embargo, es importante tener en cuenta que no todas las personas experimentarán estos efectos secundarios y que en la mayoría de los casos son leves y desaparecen sin la necesidad de suspender el tratamiento.

¿Puedo tomar Brilique si tengo antecedentes de hemorragia intracraneal?

No, Brilique está contraindicado en pacientes con antecedentes de hemorragia intracraneal. Si has tenido este tipo de hemorragia en el pasado, debes informar a tu médico antes de comenzar el tratamiento con Brilique.

¿Puedo tomar Brilique durante el embarazo?

No se recomienda el uso de Brilique durante el embarazo, a menos que sea estrictamente necesario y previa evaluación y recomendación de un médico. Si estás embarazada o planeas quedar embarazada mientras tomas Brilique, debes informar a tu médico de inmediato.

Conclusión:

Brilique 90mg comprimidos bucodispersables es un medicamento eficaz y seguro para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos con síndromes coronarios agudos (SCA) o antecedentes de infarto de miocardio (IM) y alto riesgo de desarrollar un evento aterotrombótico. Sin embargo, es importante tener en cuenta las precauciones y advertencias asociadas con su uso, y siempre consultar a un médico antes de iniciar cualquier tratamiento farmacológico para garantizar la seguridad y eficacia del mismo.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es

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