Trazodona Normon 100 mg: Ficha técnica de los comprimidos EFG
La trazodona Normon 100 mg es un medicamento utilizado en el tratamiento de episodios depresivos mayores y estados mixtos de depresión y ansiedad, con o sin insomnio secundario, en adultos. Se presenta en forma de comprimido de color anaranjado, alargado y biconvexo con barra de rotura en una cara. Cada comprimido contiene 100 mg de trazodona hidrocloruro.
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La trazodona se administra por vía oral después de las comidas, pudiendo ser en dosis divididas o en dosis única al acostarse. La dosis recomendada para adultos puede variar entre 100 mg y 300 mg al día, dependiendo de la gravedad del cuadro clínico. En casos de pacientes hospitalizados, la dosis máxima puede incrementarse hasta 600 mg al día. En el caso de pacientes de edad avanzada, la dosis inicial recomendada es de 50-100 mg al día al acostarse, pudiendo incrementarse hasta 300 mg al día.
Es importante tener en cuenta que la trazodona Normon está contraindicada en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes presentes en el medicamento, así como en casos de intoxicación por alcohol o hipnóticos, y en infarto agudo de miocardio.
Antes de iniciar el tratamiento con trazodona Normon, es necesario tener en cuenta ciertas precauciones y advertencias especiales de empleo. En población pediátrica, se han observado comportamientos suicidas y hostilidad en niños y adolescentes tratados con antidepresivos, por lo que se debe tener precaución en su uso en este grupo de pacientes.
Es importante tener en cuenta que la trazodona puede incrementar el riesgo de comportamiento y pensamientos suicidas en pacientes con historial de hechos relacionados con el suicido, por lo que se debe controlar de cerca a estos pacientes durante el tratamiento.
Además, se deben tener precauciones en pacientes con insuficiencia hepática o renal, enfermedades cardíacas, hipertiroidismo, trastornos de la micción, glaucoma de ángulo cerrado agudo, entre otros. También se han descrito interacciones con otros medicamentos que pueden causar el síndrome serotoninérgico, por lo que es importante informar al médico sobre todos los medicamentos que se estén tomando.
Como ocurre con cualquier medicamento, la trazodona Normon puede tener efectos adversos en algunos pacientes. Algunos de los efectos más comunes incluyen discrasias sanguíneas, reacciones alérgicas, síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética, hiponatremia, pérdida de peso, somnolencia, confusión, manía, ansiedad, alucinaciones, trastorno delirante, hipotensión ortostática, entre otros. Es importante tener esto en cuenta y comunicarlo al médico en caso de presentar algún efecto adverso.
Posibles interacciones medicamentosas
La trazodona puede interactuar con otros medicamentos, lo que puede aumentar el riesgo de efectos adversos o reducir la eficacia del tratamiento. Algunas de las interacciones más importantes a tener en cuenta son:
- Antidepresivos inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS): el uso de trazodona en combinación con estos medicamentos puede aumentar el riesgo de síndrome serotoninérgico, una condición potencialmente grave.
- Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO): se debe evitar el uso de trazodona con IMAO, ya que puede aumentar el riesgo de hipertensión y crisis hipertensivas.
- Medicamentos que prolongan el intervalo QT: la trazodona puede prolongar el intervalo QT en el electrocardiograma, por lo que se debe tener precaución al administrarla con otros medicamentos que también puedan prolongar este intervalo.
- Warfarina: la trazodona puede aumentar los efectos anticoagulantes de la warfarina, por lo que se debe monitorizar de cerca la coagulación sanguínea en pacientes que tomen ambos medicamentos.
| Medicamento | Tipo de interacción |
|---|---|
| Antidepresivos inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS) | Aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico |
| Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) | Aumenta el riesgo de hipertensión y crisis hipertensivas |
| Medicamentos que prolongan el intervalo QT | Puede prolongar el intervalo QT en el electrocardiograma |
| Warfarina | Aumenta los efectos anticoagulantes |
Preguntas frecuentes
¿Cuál es la dosis recomendada de trazodona Normon?
La dosis recomendada de trazodona Normon puede variar entre 100 mg y 300 mg al día en adultos, dependiendo de la gravedad del cuadro clínico. En casos de pacientes hospitalizados, la dosis máxima puede incrementarse hasta 600 mg al día. En el caso de pacientes de edad avanzada, la dosis inicial recomendada es de 50-100 mg al día al acostarse, pudiendo incrementarse hasta 300 mg al día.
¿Cuáles son los efectos adversos más comunes de la trazodona?
Algunos de los efectos adversos más comunes de la trazodona incluyen somnolencia, confusión, ansiedad, pérdida de peso, hipotensión ortostática, entre otros. Si experimentas alguno de estos efectos adversos, es importante comunicarlo a tu médico.
¿Puedo tomar trazodona si estoy tomando otros medicamentos?
Es importante informar a tu médico sobre todos los medicamentos que estás tomando, ya que la trazodona puede interactuar con algunos medicamentos y aumentar el riesgo de efectos adversos o reducir la eficacia del tratamiento.
¿La trazodona puede causar comportamiento suicida?
Se ha observado que en algunos pacientes, especialmente en población pediátrica, el uso de antidepresivos como la trazodona puede incrementar el riesgo de comportamiento y pensamientos suicidas. Por lo tanto, es importante controlar de cerca a estos pacientes durante el tratamiento.
Conclusión:
La trazodona Normon es un medicamento utilizado en el tratamiento de episodios depresivos mayores y estados mixtos de depresión y ansiedad. Su dosis y forma de administración varían según el paciente y su cuadro clínico, por lo que es importante seguir las indicaciones del médico. Se deben tener precauciones y advertencias especiales de empleo, especialmente en población pediátrica y en pacientes con condiciones médicas específicas. Además, se deben tener en cuenta las posibles interacciones medicamentosas y los efectos adversos que puede tener este medicamento.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es
