Carevalan 6,25 MG/7,5 MG: Ficha técnica de comprimidos recubiertos con película
El medicamento sobre el cual vamos a hablar en este artículo es el Carevalan 6,25 mg/7,5 mg comprimidos recubiertos con película. Se trata de un medicamento utilizado en pacientes adultos con ritmo sinusal normal ya controlado con Ivabradina y Carvedilol tomados concomitantemente al mismo nivel de dosis.
La combinación perfecta para tratar la angina de pecho y la insuficiencia cardíaca crónica.
Este medicamento está indicado específicamente para el tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias. También se utiliza en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica con disfunción sistólica, en pacientes de clase II-IV de la NYHA.
Composición y presentación del medicamento
Cada comprimido recubierto con película de Carevalan contiene 6,25 mg de Carvedilol y 7,5 mg de Ivabradina en forma de hidrocloruro. Además, contiene lactosa monohidrato como excipiente. La forma farmacéutica de este medicamento es un comprimido recubierto con película de color amarillo, en forma hexagonal, con el grabado CI3 en una cara y en la otra.
Posología y administración
La dosis recomendada de Carevalan es un comprimido dos veces al día, uno por la mañana y otro por la noche. Es importante tener en cuenta que no se debe utilizar una dosis fija para el inicio del tratamiento, sino que se debe ajustar la posología de forma individualizada. En caso de ser necesario un cambio en la posología, se debe reajustar los componentes individuales asegurando que el paciente mantenga una dosis óptima de Carvedilol e Ivabradina.
Contraindicaciones del medicamento
Existen algunas situaciones en las cuales el uso de Carevalan está contraindicado. Estas incluyen a pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a algún beta-bloqueante, insuficiencia hepática grave, insuficiencia cardíaca aguda o inestable, angina inestable, bloqueo A-V de 2º o 3er grado, enfermedad del nodo sinusal, bradicardia sintomática o grave, infarto agudo de miocardio, shock cardiogénico, dependencia del marcapasos, enfermedad vascular periférica grave, hipotensión grave, enfermedad pulmonar obstructiva crónica asociada con obstrucción bronquial, historia de broncoespasmo o asma, acidosis metabólica, feocromocitoma no tratado, combinación con verapamilo o diltiazem, embarazo, lactancia y mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos adecuados.
Precauciones y advertencias
Al administrar Carevalan, es importante tener en cuenta ciertas precauciones y advertencias. En primer lugar, es necesario recordar que este medicamento solo está indicado en el tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable, ya que la Ivabradina no ha demostrado efectos beneficiosos sobre eventos cardiovasculares importantes.
También se recomienda medir la frecuencia cardíaca en reposo durante el tratamiento con Ivabradina para ajustar la dosis. Es importante destacar que la Ivabradina no es eficaz en el tratamiento o prevención de arritmias cardíacas.
Otra precaución a tener en cuenta es en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica y defectos de conducción intraventricular, en los cuales se debe tener precaución al administrar Carevalan.
Asimismo, no se debe iniciar el tratamiento con Carevalan en pacientes con una frecuencia cardíaca en reposo inferior a 50 latidos por minuto. También está contraindicado en pacientes con enfermedad vascular periférica grave y se debe utilizar con precaución en pacientes con enfermedad de Raynaud.
En pacientes hipertensos que requieren modificaciones en el tratamiento de la presión arterial, se debe tener precaución al administrar Carevalan.
Es importante que los pacientes diabéticos en tratamiento con Carevalan monitoricen sus niveles de glucemia. También es necesario tener precaución en pacientes con enfermedad renal e insuficiencia cardíaca crónica que están siendo tratados con este medicamento.
Finalmente, se debe tener precaución en pacientes con deterioro de la función visual y en aquellos que presenten psoriasis.
Conclusión, el Carevalan 6,25 mg/7,5 mg comprimidos recubiertos con película es un medicamento utilizado en el tratamiento de la angina de pecho crónica estable y la insuficiencia cardíaca crónica. Contiene Carvedilol e Ivabradina como componentes principales y debe ser administrado de forma individualizada, ajustando la posología según las necesidades de cada paciente. Sin embargo, es importante tener en cuenta las contraindicaciones, precauciones y advertencias antes de utilizar este medicamento. Siempre es recomendable consultar con un médico antes de comenzar cualquier tratamiento farmacológico.
Preguntas frecuentes
¿Cuál es la dosis recomendada de Carevalan?
La dosis recomendada de Carevalan es un comprimido dos veces al día, uno por la mañana y otro por la noche. Sin embargo, se debe ajustar la posología de forma individualizada según las necesidades de cada paciente.
¿Cuáles son las contraindicaciones de Carevalan?
Este medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a algún beta-bloqueante, insuficiencia hepática grave, insuficiencia cardíaca aguda o inestable, angina inestable, bloqueo A-V de 2º o 3er grado, enfermedad del nodo sinusal, bradicardia sintomática o grave, infarto agudo de miocardio, shock cardiogénico, dependencia del marcapasos, enfermedad vascular periférica grave, hipotensión grave, enfermedad pulmonar obstructiva crónica asociada con obstrucción bronquial, historia de broncoespasmo o asma, acidosis metabólica, feocromocitoma no tratado, combinación con verapamilo o diltiazem, embarazo, lactancia y mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos adecuados.
¿En qué casos se debe tener precaución al administrar Carevalan?
Se debe tener precaución al administrar Carevalan en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica y defectos de conducción intraventricular, pacientes con hipertensión que requieren modificaciones en el tratamiento de la presión arterial, pacientes diabéticos en tratamiento con este medicamento, pacientes con enfermedad renal e insuficiencia cardíaca crónica, pacientes con deterioro de la función visual y aquellos que presenten psoriasis.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es
